【摘 要】
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将传染性法氏囊病毒（infectious bursal disease virus, IBDV）强毒株的保护性蛋白VP2替换新城疫病毒（NDV）血凝素-神经氨酸酶（HN）蛋白胞外域部分，利用杆状病毒表达系统，构建了含有IBDV候选抗原表位VP2蛋白的重组杆状病毒rBV-VP2,并通过间接免疫荧光试验鉴定杆状病毒蛋白表达正确。rBV-VP2与NDV-HN、NDV-F、NDV-M组装成病毒样颗粒（cV
【机 构】
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吉林大学动物医学学院人兽共患病研究教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（3207190734）； 吉林省科技厅重点研发计划资助项目（20200402037NC）； 长春市科技局重点研发计划资助项目（21ZGN17）；
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将传染性法氏囊病毒（infectious bursal disease virus, IBDV）强毒株的保护性蛋白VP2替换新城疫病毒（NDV）血凝素-神经氨酸酶（HN）蛋白胞外域部分，利用杆状病毒表达系统，构建了含有IBDV候选抗原表位VP2蛋白的重组杆状病毒rBV-VP2,并通过间接免疫荧光试验鉴定杆状病毒蛋白表达正确。rBV-VP2与NDV-HN、NDV-F、NDV-M组装成病毒样颗粒（cVLPs）,形成含有IBDV候选抗原表位的IBD-ND二联病毒样颗粒（IBD-ND cVLPs）,利用Western blot鉴定cVLPs各组分蛋白，证明IBD-ND cVLPs各组分组装正确。IBD-ND cVLPs的构建可为我国养禽业提供一种绿色、安全且可一针多防的IBD-ND二联病毒样颗粒疫苗候选株。
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