【摘 要】
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MDA是一种罕见的、呈胃型分化的黏液腺癌。发病机制尚不明确,可能与小叶状宫颈内膜腺体增生和(或) STK11基因有关,但与HPV感染无关。临床常见表现为阴道大量流液、宫颈增大且
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MDA是一种罕见的、呈胃型分化的黏液腺癌。发病机制尚不明确,可能与小叶状宫颈内膜腺体增生和(或) STK11基因有关,但与HPV感染无关。临床常见表现为阴道大量流液、宫颈增大且质硬,缺乏典型性。影像学检查无特异性表现,细胞学阳性率低,组织病理学检查见轻微异性的腺体浸润宫颈深部间质,免疫组化可帮助进一步明确诊断。明确诊断后,给予患者根治性手术治疗,术后辅助放化疗。由于该病发病率较低,病变部位较深而难以取得病变组织,使早期确诊率较低,确诊时多已晚期,总体预后差。但早期MDA患者,做到早诊断、早治疗者预后明显较
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