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使用未经失活的浅色黄姑鱼精子诱导大黄鱼雌核发育，获得了大黄鱼雌核发育单倍体。对单倍体受精卵实施压力休克，能够产生正常存活的大黄鱼雌核发育二倍体。最佳实验为：在20℃下，受精后3min，然后对受精卵施加45MPa的压力，持续2min。在这种情况下相对孵化率可达88．5％。在染色体加倍的操作中，染色体未被成功加倍的胚胎由于单倍体的致死效应，在孵化前后死亡，从而保证了存活的仔鱼为大黄鱼雌核发育二倍体。该方法的建立为海水养殖的大黄鱼品种的改良提供了技术基础。