【摘 要】
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目的 提高对误诊为缺血性脑卒中的代谢性脑病的识别度，降低代谢性脑病的临床误诊率。方法 回顾性分析2018年1月—2020年12月初诊为缺血性脑卒中后证实为代谢性脑病3例的临床资料。结果 3例均以意识障碍或肢体活动不利等卒中样发作起病，病初均诊断为缺血性脑卒中，后经过详细问诊、完善的实验室检查、影像学支持及基因检测确诊为代谢性相关肝性脑病1例、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中疾病样发作1例、高钙血症
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目的 提高对误诊为缺血性脑卒中的代谢性脑病的识别度，降低代谢性脑病的临床误诊率。方法 回顾性分析2018年1月—2020年12月初诊为缺血性脑卒中后证实为代谢性脑病3例的临床资料。结果 3例均以意识障碍或肢体活动不利等卒中样发作起病，病初均诊断为缺血性脑卒中，后经过详细问诊、完善的实验室检查、影像学支持及基因检测确诊为代谢性相关肝性脑病1例、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中疾病样发作1例、高钙血症相关卒中模拟病1例。经对症治疗后3例症状均得到改善。结论 代谢性脑病可出现卒中样表现，临床可与缺血性脑卒中混淆。全面分析临床资料、完善相关实验室检查和MRI评估对于提高代谢性脑病诊断正确率至关重要。
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