以2-丙基-1-庚醇(2-PHL)和葡萄糖为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂体系中,合成了2-丙基-1-庚基糖苷(IAPG10),研究了反应投料摩尔比、温度、时间及催化剂添加量对体系游离葡萄糖(残糖)的影响,通过红外光谱对产物结构进行表征并研究了其物化性能。实验优化条件为n(2-PHL)/n(葡萄糖)=4.0,反应温度为100℃,反应时间为3.0 h,m(PTSA)/m(葡萄糖)=0.015,残糖为0.22%,副产物多聚糖为2.1%,表面张力γ
cmc
以双氯磺酰亚胺(HClSI)为原料,氟盐作氟化剂,经成盐、氟化、阳离子交换3步可得纯度99%的电解液用锂盐双氟磺酰亚胺锂(LiFSI)。用该法制备LiFSI具备工艺简单、收率高、后处理简单、副产物可循环利用、生产成本低、环保等优点。经NMR、LC-MS、AAS等表征,得以NaF为氟化剂不仅氟化效果好、价格便宜,还易与锂型分子筛(Li-LSX)阳离子交换,LiFSI收率达95.2%。
以镍、镁、铁的硝酸盐为原材料,采用变化pH水热法制备镍镁铁水滑石NiMgFe-LDHs。研究了溶液初始pH、溶液初始浓度、吸附时间、吸附剂用量等对水滑石吸附金橙Ⅱ的影响。结果表明,当pH为5,吸附剂用量20 mg,吸附时间40 min时,NiMgFe水滑石对50 mL初始浓度为20 mg/L金橙Ⅱ吸附率达97.05%。NiMgFe水滑石对金橙Ⅱ的吸附符合Langmuir等温吸附方程、准二级动力学模型。
为研究大学校园土壤中重金属污染的状况,在天津市滨海新区某高校内选取7个采样点,分别采集表层和下层土样,测定土壤中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr五种重金属的含量。以天津市土壤重金属背景值为标准,分别用内梅罗综合污染指数和潜在生态风险指数评价土壤重金属污染和潜在生态风险程度。结果表明:该区域土壤重金属Zn、Pb和Cd含量呈现了不同程度的积累,且Cd的积累效应最大,但Cu、Pb、Cd元素均未超过国家建设用地第一类用地的标准(GB 36600—2018)。校园的土壤重金属Cd和Zn的平均污染分指数较高,重金属污染程
以金属镁冶炼废渣固化含油污泥和煤,采用TGA/DSC1型全自动热分析仪,研究了其升温速率10℃/min下的失重情况,计算了其燃烧动力学参数,分析了其燃烧特性及机理。采用MG5/Vario plus烟气分析仪,分析了该水煤浆在氧化气氛下的污染物排放特性。通过10 kg/h德士古气流床气化小试实验装置,模拟了该水煤浆的气化过程。结果表明,该水煤浆的燃烧机理为多段一级反应;金属镁废渣的加入可以大幅度降低水煤浆的SO_(2 )排放浓度和排放时长,对NO
x的影响有限;油泥的加入使合成气中H
将细菌纤维素(BC)作为纳米TiO2的负载模板制备BC@TiO2光催化膜,通过FTIR、SEM和TG分别对BC@TiO2光催化膜的结构、TiO2纳米颗粒在细菌纤维素中的负载形貌、尺寸和热稳定性进行分析;通过光催化降解染色废水,将降解后的染色废水用于染色回用,并与初次染色样的上染率、表观颜色深度、颜色特征值和染色牢度进行对比。结果表明,该BC@TiO2光催化膜在150 min时,染色废水中杂质的脱除
以沙柳木粉(SPP)为原料,采用氢氧化钠、氯乙酸和无水乙醇对SPP进行羧甲基化改性,制得羧甲基化沙柳木粉(CMS),经过1-丙烯基-3-甲基咪唑氯盐溶解后,通过刮膜法制得羧甲基化沙柳木粉膜(CMSM)。采用红外光谱仪(FTIR)分析SPP和CMSM结构,运用扫描电镜(SEM)对吸附前后CMSM的表面形态进行表征。考察吸附条件对CMSM吸附四环素(TC)性能的影响,确定CMSM的吸附动力学、吸附等温线,探讨CMSM的吸附机理。吸附结果显示:当吸附温度为25℃,吸附时间为2 h,pH值为6,TC溶液初始浓度为
利用三亚乙基四胺(TETA)和聚乙二醇(PEG-400)对市售的木质素磺酸钙进行了改性,并研究了改性木质素磺酸钙对溶液中氟离子(F-)的吸附行为。结果表明,改性后的木质素对F-表现出了一定的吸附能力。在实际吸附实验中,改性木质素对F-的平衡吸附量约为1.6 mg/g,理论饱和吸附量为2.17 mg/g。通过对改性木质素对F-的吸附动力学分析,其吸附行为符合Langmuir模型和Lagergren准二级动力学。
以30%H2O2溶液、35%HNO3溶液和10%KOH溶液对生物组织和塑料进行消解。结果表明,选取40℃作为对生物组织和塑料消解能力的温度是恰当的。生物组织消解中,3种试剂消解24 h的消解率显著高于消解1 h的消解率。在1 h时长下,35%HNO_3溶液的消解率最高,为(77.05±2.86)%;30%的H2O2溶液消解率最低,为(73.76±0.63)%。在时长24 h下,10%KOH溶液消解
由于g-C
3N
4存在着表面积小、光生载流子复合严重等问题,限制了光催化材料的光催化活性,故以g-C
3N
4/TiO
2光催化复合材料为实验对象,提出g-C
3N
4/TiO
2光催化复合材料光催化活性提升路径研究。选取适当的实验试剂与仪器,并对试剂进行一定的处理,制备g-C_3N_4纳米片、TiO
2纳米片与g-C