天津市某校园土壤中重金属污染研究及其评价

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为研究大学校园土壤中重金属污染的状况,在天津市滨海新区某高校内选取7个采样点,分别采集表层和下层土样,测定土壤中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr五种重金属的含量。以天津市土壤重金属背景值为标准,分别用内梅罗综合污染指数和潜在生态风险指数评价土壤重金属污染和潜在生态风险程度。结果表明:该区域土壤重金属Zn、Pb和Cd含量呈现了不同程度的积累,且Cd的积累效应最大,但Cu、Pb、Cd元素均未超过国家建设用地第一类用地的标准(GB 36600—2018)。校园的土壤重金属Cd和Zn的平均污染分指数较高,重金属污染程
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为研究食用油在储存期间的品质变化情况,利用太赫兹衰减全反射技术对不同氧化程度的食用油进行无损识别。首先探究储存条件对食用油品质的影响情况,进一步根据国家定义食用油品质的标准将样品分为新鲜油、可食用油和不宜食用油,采集各类油品的太赫兹时域光谱,经数据预处理后采用欧氏距离匹配法进行聚类分析,并采用线性判别分析法进行样本分类,其中欧氏距离匹配法识别食用油折射率谱,准确率为95.65%;线性判别分析法识别吸收系数谱数据,准确率为91.00%,经比较两模型识别准确率理想,分析效果良好。该研究首先得出储存条件对食用油
为研究不同产地鱼露的风味特色,采用顶空-气相离子迁移谱(gaschromatography-ionmobility spectrometry,GC-IMS)、电子鼻、顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(headspace solid phase microextraction gas chromatography-mass spectrometry,HS-SPME-GC-MS)、氨基酸分析仪以及感官量化描述分析(quantitative descriptionanalysis,QDA)等现代风味分析技术对5种
从酱油发酵醪中分离得到1株产4-乙基愈创木酚的酵母菌株A10-2。通过形态观察、生理生化测试、18S ITS rDNA测序和同源序列检索分析鉴定A10-2为Wickerhamiella versatilis,其能够耐受18%NaCl,可以在酱油发酵液中正常生长,并代谢合成4-乙基愈创木酚。W. versatilis A10-2以阿魏酸为前体,在阿魏酸脱羧酶的作用下脱去羧基得到中间产物4-乙烯基愈创木酚,进一步通过4-乙烯基愈创木酚还原酶催化得到4-乙基愈创木酚。W. versatilis A10-2可以利
建立基于液相色谱-气相色谱(on-line liquid chromatography-gas chromatography,LC-GC)联用测定巧克力中饱和烃(mineral oil saturated hydrocarbons,MOSH)和芳香烃矿物油(mineral oil aromatic hydrocarbons,MOAH)的方法。该方法以正己烷于60℃超声提取20 min,取上清液以硅胶除去脂肪,以间氯过氧苯甲酸与烯烃进行环氧化反应,最后以LC-GC联用技术分离测定,其中LC用于保留油脂和烯烃
采用生物慢滤技术研究镍离子初始浓度对不同滤料(活性炭、沸石和石英砂)的生物慢滤去除微污染水中镍离子的影响。结果表明,不论微污染水中的初始镍离子浓度(0.04,0.08,0.12,0.16 mg/L)为多少,在不同滤料(活性炭、沸石和石英砂)的生物慢滤中均呈现出镍离子去除率先下降后上升。系统稳定后,活性炭滤柱的去除率先保持90%后下降至87%左右;沸石滤柱的去除率先从85%上升至87%后下降至83%;石英砂滤柱的去除率先从70%上升至84%后降至79%。刚开始镍离子对除镍微生物有毒害作用,导致其去除率降低,
以三羟甲基丙烷、邻苯二甲酸酐及亚麻油脂肪酸为主要原料生成所需的醇酸树脂,并加入偏苯三酸酐将其水性化得到具有水溶性的醇酸树脂,运用接枝共聚的方法进行改性得到丙烯酸酯改性的水性醇酸树脂。通过涂膜性能测试研究了引发剂种类、水性醇酸树脂与丙烯酸酯的比例、玻璃化温度对改性树脂性能的影响。采用激光粒度分布仪测定了产物的平均粒径分布及稳定性,红外光谱研究了产物的基团结构,运用核磁对丙烯酸酯接枝位置进行了分析,通过透射电镜(TEM)表征树脂的微观状态。结果表明,当引发剂为偶氮二异丁腈时,水性醇酸树脂与丙烯酸酯的比例为3∶
为提升脂肪醇醚磷酸酯(AEP)在水悬剂中的利用效率,使用不同分子量分布的脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯钾盐作为分散剂,制备了25%戊唑醇水悬剂并考察了该制剂及其固体颗粒的部分性质.
以2-丙基-1-庚醇(2-PHL)和葡萄糖为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂体系中,合成了2-丙基-1-庚基糖苷(IAPG10),研究了反应投料摩尔比、温度、时间及催化剂添加量对体系游离葡萄糖(残糖)的影响,通过红外光谱对产物结构进行表征并研究了其物化性能。实验优化条件为n(2-PHL)/n(葡萄糖)=4.0,反应温度为100℃,反应时间为3.0 h,m(PTSA)/m(葡萄糖)=0.015,残糖为0.22%,副产物多聚糖为2.1%,表面张力γcmc
以双氯磺酰亚胺(HClSI)为原料,氟盐作氟化剂,经成盐、氟化、阳离子交换3步可得纯度99%的电解液用锂盐双氟磺酰亚胺锂(LiFSI)。用该法制备LiFSI具备工艺简单、收率高、后处理简单、副产物可循环利用、生产成本低、环保等优点。经NMR、LC-MS、AAS等表征,得以NaF为氟化剂不仅氟化效果好、价格便宜,还易与锂型分子筛(Li-LSX)阳离子交换,LiFSI收率达95.2%。
以镍、镁、铁的硝酸盐为原材料,采用变化pH水热法制备镍镁铁水滑石NiMgFe-LDHs。研究了溶液初始pH、溶液初始浓度、吸附时间、吸附剂用量等对水滑石吸附金橙Ⅱ的影响。结果表明,当pH为5,吸附剂用量20 mg,吸附时间40 min时,NiMgFe水滑石对50 mL初始浓度为20 mg/L金橙Ⅱ吸附率达97.05%。NiMgFe水滑石对金橙Ⅱ的吸附符合Langmuir等温吸附方程、准二级动力学模型。