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目的：探讨p38MPAK是否参与Fas和AD诱导Bel-7402细胞的凋亡过程。以及p38MPAK和bcl-2的关系，进一步揭示p38MAPK的凋亡途径．方法：在Fas和AD作用24h后，用MTT法检测Bel-7402细胞的活力。用Western—blot和RTPCR法检测p38MAPK，p-p38MAPK和Bcl-2expression，用免疫荧光法对p—p38MAPK进行细胞定位．结果：随着Fas浓度的增加，Bel-7402细胞的活力明显抑制，p38MAPK和p-p38MAPK表达明显增高（P〈0．0