【摘 要】
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这是Scott等在1938年报告的少见病.患者中有皮肤特异性皮疹的就更少见,在文献上报告的不超过10例.日本已报告3例.本文报告1例(55岁,男性)的尸体解剖结果,以及1例(31岁,男性)皮肤和淋巴结活检用电子显微镜检查的结果,作者还复习了文献.这是一种急性进行性疾病,可在几个月内死亡.Abele统计了85例的临床表现,100%贫血,96～97%衰弱发热和有倦怠感,86～88%有肝脾肿大,80%体
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这是Scott等在1938年报告的少见病.患者中有皮肤特异性皮疹的就更少见,在文献上报告的不超过10例.日本已报告3例.本文报告1例(55岁,男性)的尸体解剖结果,以及1例(31岁,男性)皮肤和淋巴结活检用电子显微镜检查的结果,作者还复习了文献.这是一种急性进行性疾病,可在几个月内死亡.Abele统计了85例的临床表现,100%贫血,96～97%衰弱发热和有倦怠感,86～88%有肝脾肿大,80%体重减轻,72%白细胞和血小板减少,59%淋巴结肿大,48%黄疸,37%有紫斑.Greenberg认为浮肿和腹水(82%)是三大症状之一.皮肤通常有黄疸和点状或斑状紫癜,多在末期才出现.
其他文献
在人体内,单核――巨噬细胞(Mc-Mφ)与T、B细胞组成参与免疫应答的三大类细胞,在免疫应答的感应阶段、效应阶段和免疫应答的调节中均起着重要的作用.由于近代对麻风免疫学机理研究的兴趣主要集中在机体T、B细胞量和质方面的改变,对麻风Mc-Mφ及其功能的研究似乎未予应有的重视.为了阐明麻风免疫缺陷的本质,第11届国际麻风会议上已提出今后5年麻风免疫优先考虑研究的6个目标之一是"广泛研究麻风病时Mφ的功
本文初次介绍了人毛囊细胞的一种培养方法,此培养方法用牛跟晶状体囊(类似皮肤基底膜)作为细胞生长的底物,即从刚杀死的小牛眼中分离出品状体,小心地剪下晶状体囊的前部,将晶状体囊放在含有0.3%胰蛋白酶的不含钙、镁的平衡盐溶液内,在37℃条件下孵育15分钟,用加有青霉素及链霉素(每毫升各含100微克)的平衡盐溶液彻底冲洗后,将晶状体囊用钻源进行X线照射,剂量为10,000拉德,然后将晶状体囊放在Hukk
星形奴卡氏菌感染80%以上均原发于肺,其中约10%可播散到皮肤,而局灶型的皮肤感染较为罕见。本文报告1例原发于皮肤的星形奴卡氏菌感染并伴有肺和皮肤的播散。
乳房Paget氏病是一种由表皮帕杰氏细胞和其下方的乳房导管癌所形成的恶性病.据估计,女性乳腺癌约有3%系Paget氏病,男性Paget氏病在临床上罕见.
1979年Mueller等报道:他们在探讨环孢菌素A(Cyclosporin A,CSA)对类风湿性关节炎疗效的同时,也治疗了4例银屑病性关节炎,在治疗过程中发现CSA对银屑病皮肤损害具有意想不到的效果。4例严重而广泛的银屑病皮疹在用药剂量不等甚至是小剂量情况下,治疗5～7天内皮损几乎完全消退。这是CSA对皮肤病的第一篇报道。
妊娠疱疹是妊娠或产褥期发生的水疱性皮肤病.作者报告一19岁早孕妇女经临床及病理确诊为妊娠疱疹.直接免疫荧光检查:IgG和C4在基底膜形成线形弱荧光带,表皮真皮交界处,有IgM呈小颗粒到线形荧光带,真皮乳头血管壁上有小颗粒状IgM沉着,C3在基底膜和乳头层血管壁上呈明显的线形荧光带.
作者报告了3例少见的先天性肢端黑素细胞痣.其临床表现提示为肢端色素性黑素瘤,但活组织检查呈良性特征.这种异常的表现值得临床医生注意,并对于任何拟为恶性黑素瘤的病例,在确定手术前需作组织学检查.黑素瘤最可疑的早期临床征象是颜色多样化,不规则的锯齿状边缘,病灶增大,表面颜色的变化以及不规则高起.
肿块性足菌肿(lumpy mycetoma)即皮下藻菌病(subcutaneous phycomycosis),其特点是皮下组织发生多数包块,初起似脓肿.以后形成广泛的硬性肿块.本文报告发生在头皮上(少见部位)的一例患儿,男性,4岁,初在邻近枕骨区出现一小块肿胀区,不痛,逐渐向头皮前面扩展,5个月后蔓延到前额及左眼睑,经各地治疗无效.病后无发热.发病前有无外伤及虫咬史不清楚.
这次会议是由欧洲皮肤科研究协会(ESDR)组织的,于1980年10月13～15日在柏林召开。讨论的内容为维甲酸的药理学、毒理学、生物作用、治疗指征及今后展望。维甲酸的药理学:Bollag述及维生素甲在上皮生长和分化中的调节作用,人类维生素甲缺乏引起表皮角化过度和粘膜生发层的鳞状化生,因而产生了用维生素甲及其衍化物于治疗角化紊乱和上皮癌前期皮肤病,甚至预防皮肤癌的想法。
Sjögren综合征的皮肤症状大部分为非特异性皮疹.作者相继见到以“浮肿性红斑”为主诉的Sjögren综合征3例,其红斑从临床及组织学方面有许多类似点,结合日本伴有红斑的Söjgren综合征加以探讨.