【摘 要】
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<正>近日,默沙东宣布,美国FDA基于EORTC1325/KEYNOTE-054的试验结果,批准了其PD-1抑制剂KEYTRUDA用于完全切除后淋巴结转移的黑色素瘤患者。此项与欧洲癌症研究与治疗组织(EO
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<正>近日,默沙东宣布,美国FDA基于EORTC1325/KEYNOTE-054的试验结果,批准了其PD-1抑制剂KEYTRUDA用于完全切除后淋巴结转移的黑色素瘤患者。此项与欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)合作进行的关键性临床3期试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,用于完全切除的ⅢA期(> 1 mm淋巴结转移)、ⅢB或ⅢC黑色素瘤患者。患者须接受淋巴结清除术,视病情在治疗前13周内进行放射治疗。(源自:药品资讯网)
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