【摘 要】
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目的 比较肝癌细胞中线粒体DNA变异,探讨线粒体DNA变异与肝癌细胞成瘤能力、血清饥饿耐受性以及对化疗药物敏感性的关系.方法 DNA直接测序法检测肝癌细胞中线粒体DNA变异；噻唑蓝(MTT)比色法检测肝癌细胞活力和顺铂对肝癌细胞生长抑制率,裸鼠皮下接种肝癌细胞检测成瘤能力.结果 肝癌细胞线粒体D-loop区变异点数目:肝星形细胞(HSC,16)、BEL-7402(11)、HepG2(11)；环氧化
【机 构】
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300060天津医科大学附属肿瘤医院乳腺肿瘤内科国家教育部乳腺癌防治重点实验室,300060天津医科大学附属肿瘤医院乳腺肿瘤内科国家教育部乳腺癌防治重点实验室,300060天津医科大学附属肿瘤医院乳腺
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目的 比较肝癌细胞中线粒体DNA变异,探讨线粒体DNA变异与肝癌细胞成瘤能力、血清饥饿耐受性以及对化疗药物敏感性的关系.方法 DNA直接测序法检测肝癌细胞中线粒体DNA变异；噻唑蓝(MTT)比色法检测肝癌细胞活力和顺铂对肝癌细胞生长抑制率,裸鼠皮下接种肝癌细胞检测成瘤能力.结果 肝癌细胞线粒体D-loop区变异点数目:肝星形细胞(HSC,16)、BEL-7402(11)、HepG2(11)；环氧化酶Ⅱ(COX Ⅱ)基因变异点数目:HSC(2)、BEL-7402(1)、HepG2 (3),另外HepG2还存在8个碱基的片段缺失；HSC与HepG2细胞中线粒体DNA拷贝水平较低,BEL-7402较高.HSC和BEL-7402细胞活力明显大于HepG2；细胞接种23天后,HSC成瘤能力最强,其次是BEL-7402；HepG2未见成瘤.HSC对血清饥饿的耐受力最强,其次是HepG2,BEL-7402较弱；10 μmol顺铂作用72 h对BEL-7402抑制作用最强,其次是HepG2和HSC.结论 肝癌干细胞中D-loop区突变点数目较肝癌细胞明显增多；HepG2细胞成瘤能力低可能与COX Ⅱ基因严重变异有关；肝癌细胞线粒体拷贝数与其对血清饥饿耐受性呈负相关,对顺铂敏感性呈正相关。
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