黄芪治疗新生儿缺血缺氧性脑病有效性和安全性的Meta分析

来源 :中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:laoyang2009123456
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:系统评价黄芪治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的疗效和安全性. 方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Cochrane对照试验数据库、EMBASE中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,全面收集黄芪治疗HIE的随机对照试验(RCT),根据Cochrane协作网系统评价的方法进行评价. 结果:共纳入13项研究(1031名患者),其中11项研究为空白对照,2项为阳性对照.无随访12个月后病死率或致残率的研究报道,仅1项研究比较了黄芪组和空白对照组在治疗期末降低HIE病死率的疗效,Meta分析结果显示,两组差异无统计学意义[RR=0.33,95%CI(0.04,3.07),P=0.33].7项研究(n=597)评价了黄芪组和空白对照组治疗HIE的有效率,Meta分析结果 显示,两组差异有统计学意义[RR=1.22,95%CI(1.07,1.39),I2=48%,P=0.33].3项研究(n=163)比较了黄芪组和空白对照组在改善第7天(NBNA)分值的疗效,Meta分析结果 显示,两组差异有统计学意义[MD=5.37,95%CI(1.46,9.27),I2=89%,P=0.007].2项研究(n=111)比较了黄芪组和空白对照组在改善第10天NBNA分值的疗效,Meta分析结果显示,两组差异有统计学意义[MD=2.03,95%CI(1.37,2.69),I2=0,P<0.000 01].未见严重不良反应报道. 结论:基于当前的研究证据,因研究质量及研究样本的局限性,尚不足以推荐黄芪在治疗新生儿HIE中的应用,其长期疗效和安全性尚需远期高质量的研究证实.
其他文献
埃博拉病毒(EBOV)是一种烈性病毒,能够引起人类和灵长类动物发生埃博拉病毒病,死亡率高达50%~90%。它的生物安全等级为4级,高于艾滋病和严重急性呼吸综合征(SARS),后二者均为3级。
结合高职院校职业教育的特殊性,介绍了高职院校课程的综合化处理,阐述了建筑艺术类美术课程的综合度,研究了建筑艺术类美术综合课程的组织形式,提出了建筑艺术类美术课程发展
从施工材料控制、施工过程措施控制两方面阐述了施工温度控制措施,介绍了采用布设降温冷却水管防止裂缝的效果分析,并通过实测温度变化理论计算温度应力来验证大体积混凝土的抗
结合具体工程实例,介绍了现浇井圈(梯形)的施工技术方案及主要的技术参数,并对施工效果进行了检查,得出了平整度满足要求的结论,文中所述具体工艺可供类似工程借鉴。
FDA于2014年2月12日批准Pharmacyclics公司生产的依罗替尼(ibrutinib,Imbruvica)的新适应证,用于至少曾接受过一种药物治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。CLL是一种罕见的血液及
目的 研究针对性护理干预在肺癌放化疗患者护理中的应用效果。方法 选取南阳市第一人民医院2016年1月至2017年7月收治的92例肺癌放化疗患者,按入院顺序分组,各46例。对照组接
FDA授予辉瑞公司的下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/酪氨酸激酶(ROS)1抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的突破性治疗药资格。突破性治疗药资格由劳拉替尼Ⅰ/
目的探讨兔VX2肝癌模型中cT能谱成像参数与灌注参数及微血管密度(MVD)之间的相关性。方法选取24只种植VX2肝癌的大白兔,于种瘤后第14天行能谱及灌注一站式扫描,同时获得cT灌注图
OncoMed制药有限公司提供其靶向肿瘤干细胞的他瑞妥单抗(tarextumab)对40名转移性胰腺癌治疗的临床Ⅰb期安全性、药效及生物标记的资料。此药是完全人源性,靶向Notch2和Notch3
目的 探讨快速康复外科护理对甲状腺癌根治术患者术后恢复及疼痛的影响.方法 选取2015年3月至2018年4月于郑州市第九人民医院行甲状腺癌根治术的96例患者,按随机数表法分为两