男性尿道不同样本中淋病奈瑟菌和沙眼衣原体的检出率分析

来源 :中国感染与化疗杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xuxing22223
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目的 应用荧光探针PCR技术比较尿液和尿道拭子用于检测性病门诊男性患者泌尿生殖道淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)和沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)的阳性率和一致性,探究尿液样本是否能替代尿道拭子作为检测NG和CT的样本.方法 收集2021年1—4月上海市皮肤病医院性病门诊147例男性患者的尿道拭子和尿液样本,采用荧光探针PCR法检测尿道拭子、尿液、尿沉渣和尿上清液NG-DNA和CT-DNA.选取NG或CT阳性的尿液,保存于4℃,在不同时间段检测分析样本中NG-DNA、CT DNA及其稳定时间.结果 NG-DNA在尿道拭子、尿液、尿沉渣和尿上清液中的阳性率分别为25.2%(37/147)、21.8%(32/147)、24.5%(36/147)和17.7%(26/147).尿道拭子与尿液样本检测NG-DNA的阳性率无统计学差异(χ2=0.02,P=0.89),两者检测结果符合率为92.5%(136/147),且一致性较好(Kappa=0.80,P<0.01).CT-DNA在尿道拭子、尿液、尿沉渣和尿上清液中的阳性率分别为9.5%(14/147)、10.9%(16/147)、10.9%(16/147)和10.2%(15/147).尿道拭子和尿液样本检测CT-DNA的阳性率无统计学差异(χ2=0.15,P=0.70),两者检测结果符合率为95.9%(141/147),且一致性较好(Kappa=0.78,P<0.01).结论 尿液样本可替代尿道拭子用于男性患者泌尿生殖道NG和CT检测,其中尿沉渣NG阳性率高于尿液及尿上清液.
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目的 探讨米替福新对临床分离耐氟康唑白念珠菌耐药性的影响,对米替福新降低白念珠菌耐药性的作用机制进行初步探究.方法 复苏实验室冻存的25株临床分离耐氟康唑白念珠菌,采用棋盘式肉汤微量稀释法测定米替福新与氟康唑联用时的MIC,并以部分抑菌浓度指数评估药物联用的协同效果;通过RT-qPCR检测耐氟康唑白念珠菌外排泵基因CDR1和CDR2的表达水平,并通过罗丹明6G外排实验和ATP含量测定评估米替福新对外排泵活性的影响.结果 米替福新和氟康唑对部分耐氟康唑白念珠菌(11株,44%)表现出协同抑菌效果,而且这部分
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