【摘 要】
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采用密度泛函理论（DFT）对过渡金属钴配合物催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应生成Co（Ⅰ）配合物(iPrPNP)Co OR的反应机理进行了理论研究.结果表明,在反应过程中(iPrPNP)配体中的一个
【机 构】
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北京化工大学理学院,北方民族大学化学与化学工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:21672018,21373023);北京市自然科学基金(批准号:2162029);中央高校科研业务费(批准号:PYCC1708)资助~~
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采用密度泛函理论（DFT）对过渡金属钴配合物催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应生成Co（Ⅰ）配合物(iPrPNP)Co OR的反应机理进行了理论研究.结果表明,在反应过程中(iPrPNP)配体中的一个膦配体从金属中心解离生成INT1’,且三重态下的解离路径为优势反应路径;由INT1’生成Co（I）配合物(iPrPNP)CoOR的解离反应路径中协同机理比分步机理更具优势;对底物ROH[R=Me,Et,iPr,CH（Ph）Me]的R基团进行了调变,研究了生成(iPrPNP)CoOR的解离路径的协同机理和分步机理中底物基团调变效应,当R=iPr时反应的能垒最高.
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