【摘 要】
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目的 揭示何首乌治疗雄激素性脱发的分子机制并提供潜在的药物靶点。方法 使用中医药分子机制生物信息学数据库和5个疾病基因数据库建立何首乌有效成分-雄激素性脱发靶点网络和蛋白互作网络，依据拓扑学分析进行核心子网络筛选，并进行GO和KEGG富集分析。对连接度最高的10个基因做分子对接。结果 根据何首乌有效成分和疾病潜在靶点交集得到1 357个共同靶基因。经拓扑学分析最终筛选得到由67个基因组成的核心子网
【机 构】
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广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系
【基金项目】
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国家自然科学基金（81773312）； 广东省自然科学基金（2015A030313517）； 广东省“扬帆计划引进紧缺拔尖”人才项目（201433005）； 东莞市社会发展科技重点项目（20211800905552）；
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目的 揭示何首乌治疗雄激素性脱发的分子机制并提供潜在的药物靶点。方法 使用中医药分子机制生物信息学数据库和5个疾病基因数据库建立何首乌有效成分-雄激素性脱发靶点网络和蛋白互作网络，依据拓扑学分析进行核心子网络筛选，并进行GO和KEGG富集分析。对连接度最高的10个基因做分子对接。结果 根据何首乌有效成分和疾病潜在靶点交集得到1 357个共同靶基因。经拓扑学分析最终筛选得到由67个基因组成的核心子网络。KEGG富集结果显示何首乌主要通过调节炎症反应、细胞凋亡、氧化应激、自噬等通路发挥生物学功能。分子对接显示PIK3CA-大黄素、PIK3CA-大黄酚、PIK3CA-扁蓄苷和PIK3CB-大黄素结合能均＜-9 kcal/mol。结论 何首乌治疗雄激素性脱发的机制可能通过大黄素介导PI3K/Akt通路调控PIK3CA和PIK3CB的表达来调控细胞凋亡。此外还涉及抑制炎症反应、氧化应激以及诱导黑色素生成等过程。
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