【摘 要】
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先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)是小儿最常见的消化道畸形,其发病率在新生儿中为1:1 500～5 000.传统上根据直肠盲端与耻骨直肠肌的关系将ARM分为高位、中位和低位三类畸形,即Wingspread分型.高/中位ARM手术治疗的发展可分为4个阶段:第一阶段(1953年以前),直肠会阴贯通术:将直肠经会阴拖出与皮肤相吻合,解决了大便排出问题,但手术后几
【机 构】
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430022武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院小儿外科
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先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)是小儿最常见的消化道畸形,其发病率在新生儿中为1:1 500～5 000.传统上根据直肠盲端与耻骨直肠肌的关系将ARM分为高位、中位和低位三类畸形,即Wingspread分型.高/中位ARM手术治疗的发展可分为4个阶段:第一阶段(1953年以前),直肠会阴贯通术:将直肠经会阴拖出与皮肤相吻合,解决了大便排出问题,但手术后几乎均存在大便失禁和肛门狭窄、便秘等问题。
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