【摘 要】
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目的 对发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV)RNA PCR扩增引物进行优化,提高患者血清中SFTSV核酸检测的灵敏度和特异度.方法 自行设计(L1、M1、S1)并参考文献报道(L2、M2
【机 构】
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山东大学公共卫生学院微生物检验研究所,济南,250012;淄博市疾病预防控制中心,山东淄博,255026;沂源县疾病预防控制中心,山东沂源,256100
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目的 对发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV)RNA PCR扩增引物进行优化,提高患者血清中SFTSV核酸检测的灵敏度和特异度.方法 自行设计(L1、M1、S1)并参考文献报道(L2、M2、S2)选用引物12对,分成6组,巢式PCR方法分别扩增22例发热伴血小板减少综合征(SFTS)确诊病例和20例正常人血清中SFTSV RNA的L、M和S片段,基因克隆后进行DNA测序,计算不同引物扩增的灵敏度与特异度并进行比较,研究病毒检出率与血清采集时间的关系.结果 不同引物RT-PCR扩增SFTS患者血清中SFTSV RNA的L、M和S片段的灵敏度不同.从生物学意义上看,S片段灵敏度最高,其次是L片段,未扩出M片段.血清中病毒RNA检出率,7d内为64.3％,7～14d为37.5％,应用确切概率法分析,P＞0.05(=0.377),二者差异无统计学意义.正常人血清中未扩增出SFTSV RNA任何片断,所有引物检测的特异度均100％.结论 PCR检测SFTS患者血清中SFTSV RNA时,可优先选择S1引物.
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