特发性阿狄森氏病与免疫

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特发性阿狄森氏病(Idiopathic Addisons’Di-sease,IA)为一自身免疫性肾上腺皮质萎缩所致皮质功能减退性疾病,往往同慢性甲状腺炎(桥本病)、甲亢、特发性粘液水肿、特发性甲状旁腺功能减退、糖尿病以及性腺功能异常合并发生,形成多腺性内分泌失调症(Pluriglandular insufficiency)。目前已知,这些均来自以机体免疫的遗传缺陷为背景的多脏器自身免疫性疾病。本文重点论述IA。 Idiopathic Addisons’Di-sease (IA) is a cortical hypofunction caused by autoimmune adrenal atrophy, often associated with chronic thyroiditis (Hashimoto’s disease), hyperthyroidism, idiopathic Mucous edema, idiopathic hypoparathyroidism, diabetes mellitus and gonadal dysfunction are combined to form Pluriglandular insufficiency. It is now known that these are all multi-organ autoimmune diseases that are based on genetic defects in the immunity of the organism. This article focuses on IA.
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