【摘 要】
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根据衣藻、矮牵牛花、Pisumsativum等真核生物hsp70a氨基酸高度保守序列设计两对简并引物,以热休克盐藻cDNA为模板进行巢式PCR扩增,产物经T-A克隆转化至JM109大肠杆菌中,经筛
【机 构】
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郑州大学分子医学重点学科开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金，河南省科技攻关项目，河南省高校杰出科研创新人才工程项目
论文部分内容阅读
根据衣藻、矮牵牛花、Pisumsativum等真核生物hsp70a氨基酸高度保守序列设计两对简并引物,以热休克盐藻cDNA为模板进行巢式PCR扩增,产物经T-A克隆转化至JM109大肠杆菌中,经筛选后测序,将测序结果推导成氨基酸序列进行同源性分析,获得了盐藻热休克蛋白70a cDNA片段.在盐藻中所获得的cDNA片段,核苷酸长度为372 bp,编码126个氨基酸.推导的氨基酸序列与与下列物种的hsp70a比较:衣藻为96%,矮牵牛花为94%,Pisumsativum为86%, 番茄为86%,人为85%,果
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