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目的
研究4种错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理的相关性。
方法采用免疫组化法分析2012年1月至2016年12月在我院诊治的老年结直肠癌患者85例临床标本中MLH1，PMS2，MSH2和MSH64种错配修复蛋白的表达情况，分析错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理特征的相关性。
结果85例临床标本中，错配修复蛋白在76例结直肠癌标本中阳性表达率为89.4%，在9例结直肠癌标本中表达缺失，表达缺失率为10.6%。其中MLHl、PMS2、MSH2及MSH6表达缺失者分别为6例(7.1%)、6例(7.1%)、3例(3.5%)及2例(1.4%)，MLHl与PMS2共同表达缺失者4例(4.7%)，MSH2与MSH6共同表达缺失者1例(1.2%)，4种均表达缺失者1例(1.2%)。单因素和多因素Logistic回归分析均显示错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌患者肿瘤大小、肿瘤分化和淋巴结转移具有明显相关性(均P<0.05)。
结论MLHl和PMS2、MSH2与MSH6常常协同缺失，错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理特征密切相关。