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目的：构建并筛选表达猴免疫缺陷病毒（SIV）Env蛋白的重组鸡痘病毒（FPV），并对其进行鉴定。方法：设计引物，通过PCR技术扩增SIVenv基因，将其连接到pMD18-T载体上，测序正确后将其克隆入本实验室自行构建的FPV穿梭载体pTKET中，获得重组质粒pTKET—SIV env，然后将其与FPV282E4株共转染原代鸡胚成纤维细胞进行同源重组，以增强型绿色荧光蛋白为筛选标记，通过噬斑筛选获得重组病毒，应用PCR、RT—PCR、Western印迹对重组病毒进行鉴定和遗传稳定性分析。结果：通过10次噬斑