目的观察上调Raf激酶抑制蛋白(RKIP)表达后人宫颈癌Hela细胞增殖侵袭能力及其机制探讨。方法培养人宫颈癌Hela细胞,利用脂质体介导方法,转染后将细胞分为空白对照组、转染空载体组及观察组,观察组转染pc DNA3. 1(+)-RKIP,空白对照组正常培养,转染空载体组转染真核表达载体pc DNA3. 1(+)。采用Western blot法检测RKIP蛋白;细胞培养24、48、72、96 h,采用MTT法测量各组在570 nm波长处的OD值。Transwell实验检测宫颈癌细胞株侵袭及迁移情况;并观察裸鼠成瘤情况。结果观察组RKIP蛋白表达含量明显增加,与空白对照组及转染空载体组比较,P <0. 05。细胞培养24、48、72、96 h时,OD值观察组较空白对照组及转染空载体组低(P <0. 05); Transwell实验结果显示观察组的宫颈癌细胞株侵袭能力弱于其余两组;裸鼠成瘤实验显示与对照组相比,观察组肿瘤生长速度较慢。结论 RKIP表达的上调在肿瘤发展迁移过程中起着抑制作用,其机制可能与其抑制肿瘤细胞增殖、迁移有关。