【摘 要】
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作者对两种减毒霍乱毒素(CT)点突变衍生物CTS106(第106位的脯氨酸被丝氨酸取代,其ADP-核糖转移酶活性减弱)和CTK63(第63位的丝氨酸被赖氨酸取代,其ADP-核糖转移酶活性丧失)
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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作者对两种减毒霍乱毒素(CT)点突变衍生物CTS106(第106位的脯氨酸被丝氨酸取代,其ADP-核糖转移酶活性减弱)和CTK63(第63位的丝氨酸被赖氨酸取代,其ADP-核糖转移酶活性丧失)及不耐热肠毒素(LT)点突变衍生物LTK63(第63位的赖氨酸被丝氨酸取代,无毒性)的免疫原性及佐剂活性进行研究。
The authors investigated the effects of two attenuated cholera toxin (CT) point mutation derivatives, CTS106 (106th proline replaced by serine, diminished ADP-ribosyltransferase activity), and CTK63 (63th serine replaced by lysine , With loss of ADP-ribosyltransferase activity) and the immunogenicity and adjuvant activity of the LTK63, a point mutated derivative of the heat-labile enterotoxin (LT), at position 63 with lysine replaced by serine.
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