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目的 扩增日本血吸虫14-3-3蛋白epsilon亚型编码基因并构建其表达载体，以研究其在血吸虫信号转导以及免疫预防和诊断方面的作用。方法 以日本血吸虫成虫总RNA为模板逆转录合成cDNA链，设计合成引物，用PCR法扩增14-3-3蛋白epsilon亚型基因编码序列，将其克隆人pGEM-T载体，双酶切和以质粒为模板的PCR鉴定后，将基因片段亚克隆入表达载体pBK-CMV，转染大肠杆菌BL21，经双酶切后鉴定。结果 RT-PCR扩增出一条约753bp的特异性条带，TA克隆重组质粒的双酶切和以质粒为模板的P