观察缺锌对LPS所致脓毒症大鼠相关免疫功能的影响。
方法将60只大鼠按随机数字表法分为低锌组、常锌配饲组、常锌对照组，每组20只。低锌组大鼠进食低锌饲料；常锌配饲组大鼠进食正常含锌饲料，并通过人工控制使其进食量与低锌组大鼠相同；常锌对照组大鼠自由进食正常含锌饲料。饲养7 d后禁食，按随机数字表法将前述3组大鼠组内依次分为低锌LPS亚组、低锌生理盐水(NS)亚组，常锌配饲LPS亚组、常锌配饲NS亚组，常锌对照LPS亚组、常锌对照NS亚组，每组10只。各LPS亚组大鼠腹腔注射1 mg/mL LPS(5 mg/kg)，各NS亚组大鼠腹腔注射等量NS。注射6 h后各组大鼠断头取血并留取脾脏、胸腺。采用电感耦合等离子体质谱仪检测血清锌含量，采用血生化自动分析仪检测血清碱性磷酸酶(ALP)活性，称量各亚组大鼠体质量、胸腺及脾脏的质量并计算脾脏指数和胸腺指数，采用全自动血细胞分析仪检测6项血常规指标，ELISA法检测血清γ干扰素、IL－4、TNF－α、IL－10含量并计算γ干扰素/IL－4比值。对数据行单因素方差分析、SNK检验。
结果(1)血清锌含量、ALP活性：各LPS亚组大鼠均显著低于相应的NS亚组，常锌配饲NS亚组、常锌对照NS亚组大鼠均显著高于低锌NS亚组，常锌配饲LPS亚组、常锌对照LPS亚组大鼠均显著高于低锌LPS亚组，P值均小于0.05。(2)体质量、脾脏质量、脾脏指数、胸腺质量、胸腺指数：各LPS亚组大鼠与相应的NS亚组相近(P值均大于0.05)；除体质量外，常锌配饲NS亚组、常锌对照NS亚组大鼠余指标均显著高于低锌NS亚组，常锌配饲LPS亚组、常锌对照LPS亚组余指标均显著高于低锌LPS亚组，P值均小于0.05。(3)白细胞计数：低锌LPS亚组、常锌配饲LPS亚组大鼠显著高于相应的NS亚组(P值均小于0.05)，常锌对照NS亚组大鼠显著高于低锌NS亚组(P<0.05)，常锌对照LPS亚组大鼠显著低于低锌LPS亚组(P<0.05)。中性粒细胞计数及中性粒细胞：各LPS亚组大鼠均显著高于相应的NS亚组(P值均小于0.05)，常锌对照LPS亚组大鼠显著低于低锌LPS亚组(P值均小于0.05)；常锌对照NS亚组大鼠中性粒细胞显著低于低锌NS亚组(P<0.05)。淋巴细胞计数及淋巴细胞：低锌NS亚组、低锌LPS亚组、常锌配饲NS亚组、常锌配饲LPS亚组、常锌对照NS亚组、常锌对照LPS亚组大鼠淋巴细胞计数分别为(1.8±0.4)×109/L、(1.0±0.3)×109/L、(2.6±0.7) ×109/L、(1.4±0.4)×109/L、(3.3±0.6)×109/L、(1.5±0.5)×109/L，淋巴细胞分别为0.39±0.10、0.11±0.03、0.47±0.12、0.14±0.04、0.50±0.09、0.24±0.07，各LPS亚组大鼠均显著低于相应的NS亚组，常锌对照NS亚组大鼠均显著高于低锌NS亚组，常锌配饲LPS亚组、常锌对照LPS亚组大鼠显著高于低锌LPS亚组，P值均小于0.05；常锌配饲NS亚组大鼠淋巴细胞计数显著高于低锌NS亚组(P<0.05)。血小板计数：常锌配饲LPS亚组、常锌对照LPS亚组大鼠显著低于相应的NS亚组(P值均小于0.05)，常锌配饲NS亚组、常锌对照NS亚组大鼠显著高于低锌NS亚组(P值均小于0.05)，常锌对照LPS亚组大鼠显著高于低锌LPS亚组(P<0.05)。(4)各组大鼠血清TNF－α、IL－4、IL－10含量相近(P值均大于0.05)。血清γ干扰素含量及γ干扰素/IL－4比值：低锌NS亚组、低锌LPS亚组、常锌配饲NS亚组、常锌配饲LPS亚组、常锌对照NS亚组、常锌对照LPS亚组血清γ干扰素含量分别为(75±21)、(233±40)、(80±14)、(345±74)、(66±7)、(821±189)pg/mL，γ干扰素/IL－4比值分别为3.1±1.0、6.6±1.7、3.9±1.7、20.2±8.3、3.4±1.5、45.7±7.6，各LPS亚组大鼠均显著高于相应的NS亚组(P值均小于0.05)，常锌配饲NS亚组、常锌对照NS亚组大鼠与低锌NS亚组相近(P值均大于0.05)，常锌配饲LPS亚组、常锌对照LPS亚组大鼠均显著高于低锌LPS亚组(P值均小于0.05)。
结论锌缺乏可造成月龄大鼠胸腺、脾脏萎缩，外周血淋巴细胞减少，在脓毒症状态下，γ干扰素产生进一步减少，从而使Th1/Th2细胞因子发生了向Th2漂移，加剧免疫功能失衡。