发光杆菌NJ菌株的抑菌活性研究

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  摘要:测定了发光杆菌NJ菌株对16种植物病原真菌的抑菌活性,结果表明该细菌具有较广的抑菌谱,其中对甘蓝黑斑病菌、玉米大斑病菌、番茄猝倒病菌、玉米小斑病菌等植物病原真菌具有较强抑制作用。对该菌的发酵条件研究表明,该菌在种龄为24 h、接种量在4%~6%条件下,在TSY培养液中72 h即可获得较高的抑菌活性。而装瓶量为10~50 mL/100 mL锥形瓶,转速为120~200 r/min对菌的活性影响不大。不同温度处理发酵液,其抑菌活性发生变化,其中经60℃处理10 min后,抑菌活性降低约50%,说明发酵液中的抑菌活性成分可能有多种。
  关键词:发光杆菌;植物病原真菌;抑菌活性;培养条件
  中图分类号:S 476,11
  
  发光杆菌是一类与异小杆属昆虫病原线虫互惠共生的细菌。该菌存在于昆虫病原线虫3龄侵染期幼虫的肠道中,以线虫为载体侵入昆虫并被释放到昆虫血腔内进行大量繁殖,随后产生毒素和抑菌物质,使昆虫患败血症死亡;同时产生抗生素,抑制其他杂菌的二次污染,为线虫的生长繁殖提供良好的生存环境,这一特性引起了国内外学者的兴趣,并进行了大量的研究。研究表明,共生细菌能够产生多种次生代谢产物,抑制其他微生物的生长,尤其对植物病原真菌具有普遍的抑制作用。目前,已从共生细菌中分离鉴定出30多种具有生物活性的代谢产物。从发光杆菌属中分离得到的抑菌物质主要有蒽醌类、羟化二苯乙烯类、细菌素(bacteriocin)和几丁质酶类。
  陆秀君等人测定了发光杆菌HBgyl3对蔬菜病原菌的抑制活性,发现该菌株对黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)和萝卜褐腐病菌具有较好的抑制效果。本文通过对植物病原真菌的筛选得到发光杆菌NJ菌株,为了提高该菌株产生抑菌活性物质的水平,从而为发挥共生菌的最大生产潜能提供支持并对抑菌物质性质进行初步了解,对NJ菌株的发酵条件和抑菌活性物质的稳定性进行研究。
  
  1、材料与方法
  
  1.1供试菌株
  供试植物病原真菌:甘蓝黑斑病菌、玉米大斑病菌、葱紫斑病菌、番茄猝倒病菌、番茄叶霉病菌、大豆灰斑病菌、玉米小斑病菌、黄瓜枯萎病菌、大豆紫斑病菌、大豆根腐病菌、大豆菌核病菌、大豆根腐病菌、亚麻枯萎病菌、长蠕孢、链格孢、大豆黑斑病菌等由中国科学院东北地理与农业生态研究所提供。
  供试共生细菌:发光杆菌NJ菌株,由本试验室保存的异小杆属昆虫病原线虫(Heterorhabditisbacteriophora)体内直接分离获得。取被昆虫病原线虫侵染的大蜡螟幼虫体液,转接于NBTA上,28℃恒温画线培养48 h,平板上出现的蓝色单菌落为所需工型共生细菌。
  
  1.2供试培养基
  NBTA:营养琼脂45g,溴百里酚兰0.025g,氯化三苯基四氮唑0.04g,水1000mL;
  TSY:酵母膏5g,TSB40g,水1000mL,pH7.2~7.4:
  TSB:大豆胨5g,胰蛋白胨15g,NaCl5g,水1 000 mL,pH7,2~7.4;
  LB:胰蛋白胨10 g,酵母膏5 g,NaCl 10 g,水1000mL,pH7.2~7,4;
  NB:牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl5g,水1000mL,pH7.2~7.4。
  
  1.3发光杆菌NJ菌株抑菌活性测定
  采用点接法,在PDA平板的中央接种玉米大斑病菌菌块,用接种针挑取NBTA平板上的初生型发光杆菌NJ单菌落,点接种于平板上距病原真菌菌块中心3 cm处。待对照病原菌菌丝生长到达接人点形成较明显的抑菌带或抑菌圈时,测定比较各抑菌圈的大小。
  
  1.4培养条件对NJ菌株发酵液抑菌活性的影响
  对NJ菌株进行发酵培养,通过改变不同的培养参数,培养基、培养时间、接种量、种龄以及通气量等,探讨各指标对NJ菌株生长及抑菌活性的影响。
  
  1.5发酵液抑菌活性物质稳定性测定
  将制备的NJ菌株72 h发酵液分别经不同温度(28、40、60、80、100℃)水浴处理10 min后,测定各处理液的抑菌圈直径。
  
  1.6数据统计与分析
  试验数据用SPSS软件进行方差分析。
  
  2、结果与分析
  
  2.1发光杆菌NJ菌株对病原菌的抑制作用
  测定结果表明,发光杆菌NJ菌株对16种植物病原菌均有不同程度的抑制作用,抑菌圈直径差异较大,最小的仅为2.2 mm,最大的可达19.0 mm。其中对甘蓝黑斑病菌、玉米大斑病菌、葱紫斑病菌、番茄猝倒病菌、玉米小斑病菌及大豆灰斑病菌均有较强的抑制效果(表1),抑菌圈直径达14mm以上。
  
  2.2.2培养时间对发酵液抑菌活性的影响
  将制备的24 h种子液以4%的接菌量接人TSY培养液中,28℃,120 r/min,分别培养24、48、72、96、120、144 h,测定发酵液的A600及抑菌活性。结果表明:培养时间在24~72 h范围内,随着时间的增长,发酵液的菌体浓度及抑菌活性逐渐增加,在72 h达到最大值,A600为3.100,且菌体生长曲线与抑菌活性曲线基本一致。之后,随着时间的延长,A600及抑菌活性变化不大(图2)。细菌生长达到稳定期后,菌体密度基本保持稳定,而此时产生的抑菌活性物质也达到一种平衡状态,说明在其他培养参数一定的情况下,抑菌活性物质的产量与菌体密度成正比,菌体密度越大,抑菌活性越高。
  
  2.2.3种子液对发酵液抑菌活性的影响
  在灭菌的装有10 mL TSY培养液的锥形瓶中接入NJ菌株I型单菌落,在28℃,120 r/min条件下,分别发酵培养12、16、20、24 h和28 h作为种子液,以4%的接菌量接入培养液中,相同条件下发酵72 h,测定发酵液的A600及抑菌圈直径。结果表明: 在12~28 h种龄范围内,各处理的A60。及抑菌活性差异显著(p≤0.05)。12~28 h范围内种子液的A600呈上升趋势,从0.253升到2.055。随着种龄的增加,发酵液的抑菌活性增强,以24 h种子液接种的发酵液抑菌活性最高,达到最高峰(图3),随后抑菌活性呈下降趋势,这可能是与不同时间种子液菌体的生长状态有关,此时菌体处于对数生长期,适应力强,代谢快,因而当种子液接种到培养液中进行培养时更有利于菌的生长以及抑菌物质的产生。
  
  2.2.5通气量对发酵液抑菌活性的影响
  在对菌进行发酵培养的过程中,转速和装瓶量是影响通气量的两个因素。由此可以推断该菌对氧气的需求程度。
  2.2.5.1转速对发酵液抑菌活性的影响
  将发酵液置于28℃,在不同的转速条件120、160、200 r/min,进行发酵培养72 h,测定发酵液的A600及抑菌活性。结果表明:转速在120~200 r/min范围内,菌体密度与发酵液的抑菌活性差异不显著(表2),说明转速不影响菌的生长及抑菌活性物质的产生。
  
  由此推测,通气量并不是影响共生菌生长及抑菌活性物质产生的主要因素。
  
  2.3抑菌活性成分稳定性测定
  将制备的72 h发酵液分别经28、40、60、80、100℃恒温水浴处理10 min,测定各处理的抑菌圈直径。结果表明:原液与不同温度处理发酵液的抑菌活性差异显著,28℃发酵液的抑菌圈直径达16.00 mm,而经60℃处理后,发酵液的抑菌圈直径为9.00 mm,抑菌活性降低了约50%(图6)。经60、80、100℃处理的发酵液抑菌活性差异不显著。说明抑菌物质部分可能为蛋白类等对热不稳定的物质,而还有一部分物质可能是对热稳定的抗生素类物质。
  
  
  3、结论与讨论
  
  本研究对从异小杆属昆虫病原线虫中分离的NJ菌株进行了抑菌活性测定,结果表明该菌株对多种植物病原菌具有较好的抑制效果。研究发现,NJ菌株在含有酵母抽提物的培养液中更有利于菌的生长。发酵液的抑菌活性与菌体的生长基本保持一致,在72 h达到最大值,此后,抑菌活性基本维持稳定。转速在120~200 r/min,装瓶量为10~50 mL/100 mL容量瓶对菌的生长及抑菌活性无显著影响。种龄在24 h,接种量为4%~6%时菌的抑菌活性较高。
  发光杆菌是一类生活于昆虫病原线虫体内的特殊细菌,因而对于培养条件具有特殊的要求。对培养条件进行优化,有利于提高此类细菌的产素水平,增强其抑菌活性。本文分析了培养条件对发酵液抑菌活性的影响,而由于此类细菌存在两型现象,只有初生型能够产生抗生素类物质,要进一步提高该菌产生抑菌物质的能力,需要对其型变现象进行进一步的研究。
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