Surpass Streamline血流导向装置治疗颅内动脉瘤的初步分析

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目的

初步探讨Surpass Streamline血流导向装置(FD)治疗颅内动脉瘤的有效性和安全性。

方法

回顾性分析2020年11月至2021年3月首都医科大学附属北京天坛医院神经介入中心采用Surpass Streamline FD治疗46例颅内动脉瘤患者的临床资料。46例患者共57个动脉瘤,其中动脉瘤位于颈内动脉眼动脉段28个、交通段8个、海绵窦段19个和颈段1个,椎动脉V4段1个。采用O′Kelly-Marotta (OKM)分级评估术后即刻及随访时动脉瘤的栓塞程度;采用改良Rankin量表评分(mRS)评价患者围手术期及随访时的神经功能;术后6个月开始采用数字减影血管造影(DSA)或CT血管成像(CTA)复查动脉瘤的闭塞情况。

结果

57个颅内动脉瘤共置入46枚FD,其中一次性释放成功42枚(91.3%);另4枚FD未能一次性释放成功,但经过桥接、套叠和球囊扩张后均达到满意的释放效果。单纯置入FD 43例,FD结合弹簧圈治疗3例。57个动脉瘤术后即刻DSA显示动脉瘤内对比剂明显滞留,OKM分级A级30个,B级19个,C级5个,D级3个。术后43例(93.5%)患者的预后良好(mRS≤2分);其余3例(6.5%)患者出现不同程度的缺血性并发症。共32例患者(37个动脉瘤)行DSA或CTA随访,随访时间为(6.6±1.8)个月(3~10个月),动脉瘤完全闭塞32个(86.5%)(OKM分级均为D级)。32例患者末次随访时未出现新发缺血或出血性并发症,mRS≤2分。

结论

Surpass Streamline FD治疗颅内动脉瘤的即刻疗效满意,中期随访动脉瘤闭塞率较高且并发症的发生率较低,但长期疗效及安全性有待于进一步观察。

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