【摘 要】
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为制备番茄褪绿病毒（Tomato chlorosis virus,To CV）抗血清,以番茄病叶为试验材料,提取总RNA,根据To CV CP基因设计特异性引物,利用RT-PCR方法克隆目的基因,构建原核表达载体p
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为制备番茄褪绿病毒（Tomato chlorosis virus,To CV）抗血清,以番茄病叶为试验材料,提取总RNA,根据To CV CP基因设计特异性引物,利用RT-PCR方法克隆目的基因,构建原核表达载体p ET32a-To CVCP,在大肠杆菌Rosetta（DE3）菌株中表达CP蛋白。结果表明：To CV CP基因（Gen Bank登录号：KT809400）全长774 bp,编码257个氨基酸,与Gen Bank中其他地区分离物核苷酸序列同源性为97.2%～99.6%,推导的氨基酸序列同源性为
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查尔酮合成酶（Chalcone synthase,CHS）是参与合成植物苯丙烷类物质的主要酶类之一。研究豆科植物CHS基因密码子的偏好性,对提高豆科植物CHS基因的表达水平具有重要意义。为此,
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