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目的
探讨高效快速分离培养人腋窝毛乳头细胞的方法。
方法收集2015年10月至2016年5月陆军军医大学第一附属医院皮肤科腋臭术后含毛皮肤标本，分别用改良二步酶消化法、一步酶消化法和显微解剖法分离腋窝毛乳头，比较3种方法操作过程差异以及毛乳头分离效率、贴壁率、细胞迁出时间、总操作时间、实际操作时间的差异，并鉴定培养的腋窝毛乳头细胞。
结果与一步酶消化法和显微解剖法相比，改良二步酶消化法操作更简单，分离效率可达30%以上，1周后毛乳头贴壁率高达96%，细胞迁出时间缩短3 ~ 4 d，总耗时长于一步酶消化法和显微解剖法，但实际操作时间短于一步酶消化法和显微解剖法，且污染率低于显微解剖法。培养的腋窝毛乳头细胞早期可呈凝集性生长，6代以后的细胞呈非凝集性生长。免疫荧光结果示腋窝毛乳头细胞层黏连蛋白和Ⅳ型胶原阳性。
结论改良二步酶消化法是一种简单、高效、快速分离人腋窝毛乳头细胞的方法，少量标本即可培养出腋窝毛乳头细胞。