Gilbe氏综合征1例报告

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患者女性,19性,未婚,干部,住院号:820426。巩膜及皮肤反复黄染1年余。前后3次以药物过敏或自家免疫溶血性黄疸,先天性非溶血性黄疸之诊断住院,给予护肝治疗黄疸消退出院。1982年8月因服“感冒灵”,巩膜及皮肤再次黄染入院。既往健康,家族中无黄疸史,也无与肝炎病人密切接触史。检查:T36.4℃,P72次/分。BP112/74mmHg,wt50kg。发育营养可,巩膜轻度黄染,无蜘蛛痣。全身浅淋巴结无肿大。心 Patient female, 19 Sex, unmarried, cadre, hospitalization number: 820426. Sclera and skin repeatedly yellow dye more than 1 year. Before and after 3 times to drug allergy or their own immune hemolytic jaundice, congenital non-hemolytic jaundice diagnosis of hospitalization, giving liver protection jaundice dissipated discharged. 1982 August for service “cold spirit”, sclera and skin again yellow dye admission. Past health, family history of jaundice, and no history of close contact with hepatitis patients. Check: T36.4 ℃, P72 times / min. BP112 / 74mmHg, wt50kg. Developmental nutrition, scleral mild yellow dye, no spider nevus. Systemic lymph nodes without swelling. heart
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