【摘 要】
：
经湖南省药品检验研究院等4家药品检验机构检验,标示为中山万汉制药有限公司等5家企业生产的奥利司他胶囊等7批次药品不符合规定.现将相关情况通告如下:rn一、经湖南省药品检验研究院检验,标示为中山万汉制药有限公司生产的3批次奥利司他胶囊不符合规定,不符合规定项目为鉴别和溶出度;标示为湖南迪诺制药股份有限公司生产的1批次奥利司他胶囊不符合规定,不符合规定项目为鉴别.
论文部分内容阅读
经湖南省药品检验研究院等4家药品检验机构检验,标示为中山万汉制药有限公司等5家企业生产的奥利司他胶囊等7批次药品不符合规定.现将相关情况通告如下:rn一、经湖南省药品检验研究院检验,标示为中山万汉制药有限公司生产的3批次奥利司他胶囊不符合规定,不符合规定项目为鉴别和溶出度;标示为湖南迪诺制药股份有限公司生产的1批次奥利司他胶囊不符合规定,不符合规定项目为鉴别.
其他文献
女性生命周期延长rn我们都目睹了人口老龄化状况的巨变.到2050年,全球60岁以上的人口将超过20亿,占世界人口的20％以上.女性无论是在人口规模、数量增长速度,还是在预期寿命方面,都比男性高,且女性绝经后生存期占整个生命期比例最大.整个20世纪中,女性的寿命已增加了两倍.生存寿命受许多条件影响,但从目前统计资料看,女性寿命和绝经没有相关性.数据显示,女性绝经后期的生存时间与平均寿命有关.随着老龄化的到来,女性平均寿命可望从现在的75 ～ 78岁提高到85岁.在老年人中,心脏病、癌症和脑卒中已成为主要死亡
2021年是中国共产党百年华诞.回首百年,我们党从成立起就把保障人民健康同争取民族独立、人民解放的事业紧紧联系在一起.一百年来,我们党带领人民不懈探索,走出了一条中国特色卫生健康发展之路,显著提高了人民的健康水平,被世界卫生组织誉为“发展中国家的典范”.站在“两个一百年”奋斗目标的历史交汇点上,我们要从党的百年历史中汲取继续前进的智慧和力量,在中国特色卫生健康发展道路上矢志前行,推动卫生健康事业高质量发展,为建成健康中国而努力奋斗.
肿瘤标志物CEA,全名癌胚抗原,是目前临床诊治结直肠癌过程中常用的肿瘤指标.但是事实上,血清CEA异常表达并非是诊断结直肠癌的完美肿瘤指标.在临床实践过程中,我们经常遇到一些血清CEA指标升高但并未被诊断为结直肠癌的人群,同时,一些已确诊为结直肠癌的患者CEA指标却在正常范围内.因此,盲目相信CEA或忽视CEA的异常表达都是不可取措施,科学地运用CEA指标有助于做出更好的临床决策.
中国营养学会专家依据食物的两个“金指标”,评选出排在前十名的“优质蛋白质十佳食物”.这两个“金指标”分别是“数量”指标,即“蛋白质含量”,是指每100克这种食物中蛋白质的数量和“质量”指标,即“蛋白质的氨基酸评分”.得分越高则说明蛋白质质量越好,机体越容易吸收和利用.
腰椎间盘突出症(俗称腰突症)是骨科常见病,其前期症状——腰痛的发生率仅次于感冒,人群中发病率高达18％,成为严重影响现代人健康和生活质量的重要疾病之一.现代医学认识到,腰突症的发生、发展和不良的生活习惯息息相关,是一种生活方式病,主要的预防和保养康复需要在院外施行.腰突症患者做好居家锻炼和适当的体育运动,对于预防、康复和防止复发至关重要.
慢阻肺的早期筛查和治疗rn1.早期筛查rn慢阻肺的早期筛查是早期诊断和早期治疗的最好方法.应该从高危人群着手,对于高危人群只要发现即建议进行肺功能、胸X线片和肺CT检查.慢阻肺的高危因素包括长期吸烟,慢性咳嗽,慢阻肺家族史,出生低体重,咳嗽、咳痰症状,职业粉尘接触史等.
从是50岁起,我就患有肩周炎和严重的颈椎病,虽经治疗但仍留下头晕,颈、膀、腰痛和手臂麻木的顽疾;70岁时又查出了膝盖髌骨软化症,不能多走路.这对于喜好运动的我来说,犹如五雷轰顶.我不认输,便将订阅了十多年的近百本《健康指南》全部搬出来查阅,把有关体育疗法的文章还做了精读,并参考其中的内容,自编了一套“摇椅操”.由于其简便易实施,我一做就是10年,现在我可以每天快走半小时.现将我自编的“摇椅操”介绍给大家,以供参考.
一rn农妇姓叶,名月珍,沪郊青浦人,58岁,短发齐耳、衣着洁净、语言爽朗,一派干练的江南水乡农妇形象.月珍有小学文化,喜欢听沪剧、越剧,还能唱两段《燕燕做媒》《庵堂相会》之类的选段,更稍异于一般农妇者.月珍还喜阅读些如《红楼梦》、《西厢记》之类的小说,读到动情处,甚至常为主人公洒一把热泪.
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸(浓缩丸)、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒说明书[不良反应][禁忌]和[注意事项]项进行统一修订.现将有关事项公告如下:rn一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸(浓缩丸)、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒的处方药和非处方药说明书修订要求(见附件1、2),于2021年12月27日前报省级药品监督管理部门备案.