【摘 要】
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为探讨miRNA与节律基因的相互作用,首先通过NCBI查找小鼠节律基因clock,bmal1 3＇UTR序列,PCR扩增节律基因clock,bmal1 3＇UTR全长后将目的片段定向克隆到PGL3-promoter质粒上并
【机 构】
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西北工业大学生命科学学院,中国航天员科研训练中心航天医学基础与应用国家重点实验室
【基金项目】
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国家科技重大专项项目（2012ZX09J12201）, 中国航天员科研训练中心航天医学基础与应用国家重点实验室自主项目（Grant No.SMFA09A06,SMFA13B02,SYFD130051864）
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为探讨miRNA与节律基因的相互作用,首先通过NCBI查找小鼠节律基因clock,bmal1 3＇UTR序列,PCR扩增节律基因clock,bmal1 3＇UTR全长后将目的片段定向克隆到PGL3-promoter质粒上并测序验证,构建节律基因clock,bmal1 3＇UTR重组质粒。然后通过Target Scan软件预测可能与clock,bmal1 3＇UTR相互作用的miRNAs,利用脂质体将miRNA模拟物与重组质粒共转293T细胞进行荧光活性检测,初步分析可能调控clock,bmal1表达的mi
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