【摘 要】
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目的建立一种高效胃癌原位模型。方法采用慢病毒感染方法构建稳定表达荧光素酶及GFP的双标细胞系SGC-7901/FLUC/GFP。将细胞悬液注射入造模小鼠胃浆膜下层,建模后第3天通过生
【机 构】
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复旦大学附属中山医院内镜中心,第四军医大学西京消化病医院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（8170750,81627807,81421003）
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目的建立一种高效胃癌原位模型。方法采用慢病毒感染方法构建稳定表达荧光素酶及GFP的双标细胞系SGC-7901/FLUC/GFP。将细胞悬液注射入造模小鼠胃浆膜下层,建模后第3天通过生物发光成像观测建模情况。2周后处死小鼠,通过HE及冰冻切片观察移植瘤形态。结果 SGC-7901/FLUC/GFP双标细胞系构建成功,该稳定转染细胞系高表达荧光素酶及GFP,细胞数目与荧光及生物发光信号呈线性正相关（R2=0.9667,r2=0.9110）,可用于肿瘤在体观测。手术后第3天通过生物发光实验证实模型构建成功,肿瘤
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