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为在原核细胞中表达TGF-β1单体蛋白,用基因重组技术构建pBV220-TGF-β和pQE-TGF-β两种原核表达载体,分别在M15和DH5α大肠杆菌中进行表达,然后利用Sephacryl S-100凝胶层析及Ni+-NTA琼脂柱纯化TGF-β1单体.经酶切鉴定及测序结果证明pBV220和pQE30载体上成功地插入了TGF-β1成熟肽基因片段.pBV220-TGF-β和pQE-TGF-β两种原核表达载体在大肠杆菌中均得到了高效表达,表达量约占全菌蛋白的15%和20%,表达的TGF-β1单体蛋白经纯化后进行