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构建人IL-16真核表达载体,分析其对Th2型肿瘤细胞的逆转作用。方法:用RT-PCR技术从人外周血单个核细胞中获取IL-16cDNA,插入PUC-18 T载体并测序,构建并鉴定真核表达载体PcDNA3-IL-16,转染Karpas T淋巴瘤细胞,分析阳性克隆中IFNγ,IL-2,IL-4,IL-6,IL-13,TNFα和IL-16等细胞因子的表达状况。结果:序列测定显示所克隆的人IL-16 cDNA与基因库中所登录的序列完全一致,EcoRI和BamHI双酶切及PCR鉴定显示所构建的真核表达载体PcDNA