目的:探讨钩吻总生物碱提取物（钩吻总碱）促进人结肠癌HT-29细胞凋亡的机制。方法:钩吻总碱体外干预HT-29细胞24 h后,用噻唑蓝（MTT）比色法评估其对细胞增殖的影响,4,6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色法及流式细胞术（Annexin V-FITC/PI）观察HT-29细胞的凋亡情况,逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）观察HT-29细胞B型淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）相关X蛋白（Bax）,Bcl-2 mRNA表达情况,利用紫外分光光度法检测含半胱氨酸的天冬氨酸水解酶-3（Caspase-3）表达量的变化。结果:钩吻总碱可抑制HT-29细胞增殖,200 mg·L^-1钩吻总碱干预24 h后,对HT-29细胞增殖的平均抑制率达54.17%。DAPI染色及流式细胞术（Annexin V-FITC/PI）观察到钩吻总碱可促进HT-29细胞凋亡。RT-PCR观察到钩吻总碱能降低HT-29细胞Bcl-2 mRNA表达（P<0.05）,对Bax mRNA表达无明显影响,提高了Bax/Bcl-2 mRNA表达（P<0.05）。利用紫外分光光度法检测到随着钩吻总碱浓度的升高,HT-29细胞的Caspase-3表达呈上升趋势（P<0.05）。结论:钩吻总碱能有效地抑制HT-29细胞的增殖,促进HT-29细胞的凋亡,其机制可能与通过Bax/Bcl-2途径诱导细胞凋亡相关。