【摘 要】
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目的：建立经脑室低温液灌注选择性脑低温模型,并观察其对犬脑缺血性损害的保护作用.方法：犬全脑缺血30min恢复血液灌注后,立即或半小时后经一侧侧脑室持续低温等渗盐水灌注（20℃
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目的：建立经脑室低温液灌注选择性脑低温模型,并观察其对犬脑缺血性损害的保护作用.方法：犬全脑缺血30min恢复血液灌注后,立即或半小时后经一侧侧脑室持续低温等渗盐水灌注（20℃）,对侧侧脑室引流,4 h后自然复温,作脑组织染色及干湿比重测定.结果：即时和延时低温组平均脑温降低至亚低温水平,灌注侧需30 min,引流侧需45min;对照组脑温没有明显变化;各组动物的肛温没有明显下降.3组动物脑组织干湿重比差异有统计学意义（P＜0.01）,海马CA1区组织病理改变也存在差异,组织学损害和脑水肿程度以对照组最重
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