【摘 要】
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目的 探讨WTAP基因DNA甲基化与广西汉族儿童乙肝疫苗(HepB)应答水平的关联性,以期了解其他可能影响乙肝疫苗应答水平的遗传因素,为新型HepB的研发提供新的科学依据.方法 选取在2016年1月至12月间至广西3家医院就诊的8～9月龄且全程接种HepB的263名汉族儿童作为研究对象.对研究对象进行乙肝两对半检测,根据排除和纳入标准筛选符合要求的研究对象纳入本次研究.根据乙肝表面抗体浓度(抗-HBs)将研究对象分成无应答(＜10 mIU/mL)、低应答(10 mIU/mL≤抗-HBs＜100 mIU/m
【机 构】
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广西中医药大学公共卫生与管理学院流行病学教研室,广西南宁530200;广西中医药大学公共卫生与管理学院流行病学教研室,广西南宁530200;广西中医药大学广西高发传染病中西医结合转化医学重点实验室,广
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目的 探讨WTAP基因DNA甲基化与广西汉族儿童乙肝疫苗(HepB)应答水平的关联性,以期了解其他可能影响乙肝疫苗应答水平的遗传因素,为新型HepB的研发提供新的科学依据.方法 选取在2016年1月至12月间至广西3家医院就诊的8～9月龄且全程接种HepB的263名汉族儿童作为研究对象.对研究对象进行乙肝两对半检测,根据排除和纳入标准筛选符合要求的研究对象纳入本次研究.根据乙肝表面抗体浓度(抗-HBs)将研究对象分成无应答(＜10 mIU/mL)、低应答(10 mIU/mL≤抗-HBs＜100 mIU/mL)、正常应答(100 mIU/mL≤抗-HBs＜1000mIU/mL)和高应答(≥1000mIU/mL)组,使用非匹配病例对照研究的方法,将抗-HBs＜100 mIU/mL作为无/低应答组,≥100 mIU/mL作为正常/高应答组.采用Panel多重PCR技术、重亚硫酸盐转化技术和通过illumina平台进行高通量测序技术,分析研究WTAP基因38个CpG位点DNA甲基化与HepB免疫应答水平的关系.结果 经Mann-WhitneyU检验比较无/低应答组和正常/高应答组WTAP基因的DNA甲基化水平后发现,无/低应答组WTAP2基因43位点DNA甲基化水平低于正常/高应答组DNA甲基化水平(P＜0.05).非条件Logistics回归分析结果显示,WTAP_2基因的43位点DNA甲基化水平和HepB应答水平存在关联性(OR=0.73,95％CI:0.538～0.995),43位点DNA低甲基化水平降低了HepB低/无应答的风险.结论 WTAP_2基因的43位点的DNA低甲基化水平可能是广西汉族儿童HepB免疫低/无应答水平的保护因素,可为提高HepB低/无应答人群提高疫苗应答水平提供理论性参考依据.
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