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目的比较舍曲林与阿米替林治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法将88例躯体形式障碍患者随机分为舍曲林组46例,阿米替林组42例,疗程6周。于治疗前及治疗第2、4、6周末采用HAMD、HAMA评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果治疗2、4、6周末,两组HAMD、HAMA总分与治疗前比较均有极显著性下降(P〈0.01),但同期两组间比较均无显著性差异(P均〉0.05)。两组在治疗期间TESS总分比较有极显著性差异(P均〈0.01),不良反应发生率舍曲林组明显低于阿米替林组,且程度轻,其有显著或极显著性差异(