建立同时测定独一味中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷8种成分含量的方法。采用Kinetex XB-C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,2.6μm)以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,6%~14.5%A;10~18.5 min,14.5%~17%A;18.5~23 min,17%~18%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长238,320,350 nm,柱温30℃。结果发现8个成分分离度良好,在线性范围内呈现良好的线性关系(r≥0.999 8),平均加样回收率96.61%~100.4%。该方法操作简便,专属性好,精密度高,可用于独一味药材的鉴别及质量评价。研究表明,独一味各类成分之间具有相关性;产地是影响独一味成分含量的主要因素;退化梯度对其含量影响不明显;样品储藏一年后胡麻属苷含量显著降低。