【摘 要】
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多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于骨髓浆细胞并能产生单克隆免疫球蛋白（M蛋白）的恶性肿瘤。其发病率在血液系统恶性疾病中已高居第2位。MM常有骨破坏、反复感染、贫血和肾功能不全等临床表现。其中骨破坏的好发部位主要见于椎体、骨盆、颅骨及肋骨,以颌面部骨质破坏为主要表现的MM少见,容易误诊,一般均在术后病理检查时才能确诊。本文回顾性分析7例以颌骨破坏为首发表现的MM患者临床资料,以加深对该疾病的认识
【基金项目】
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北京市自然科学基金（7162080）；
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<正>多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于骨髓浆细胞并能产生单克隆免疫球蛋白（M蛋白）的恶性肿瘤。其发病率在血液系统恶性疾病中已高居第2位。MM常有骨破坏、反复感染、贫血和肾功能不全等临床表现。其中骨破坏的好发部位主要见于椎体、骨盆、颅骨及肋骨,以颌面部骨质破坏为主要表现的MM少见,容易误诊,一般均在术后病理检查时才能确诊。本文回顾性分析7例以颌骨破坏为首发表现的MM患者临床资料,以加深对该疾病的认识,提高
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