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光合菌Rhodobacter sphaeroides 601 hupT基因的克隆与功能分析

来源 :植物生理学报（ISSN0257-4829) | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiaoyaoju911

【摘 要】

：

从紫色非硫光合细菌Rhodobacter sphaeroides 601的吸氢酶(hup)基因簇中,克隆了hupT基因,并对该基因进行了测序,分析了由其推测的氨基酸序列的同源性.hupT基因全长1 332 bp,

【作 者】

：

徐冬青 吴永强 

【机 构】

：

中国科学院上海植物生理研究所

【出 处】

：

植物生理学报（ISSN0257-4829)

【发表日期】

：

2001年6期

【关键词】

：

光合细菌 浑球红细菌 吸氢酶 hupT基因 组氨酸蛋白激酶 基因克隆 Rhodobacter sphaeroides  H2uptake hydrogenase 

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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论文部分内容阅读

从紫色非硫光合细菌Rhodobacter sphaeroides 601的吸氢酶(hup)基因簇中,克隆了hupT基因,并对该基因进行了测序,分析了由其推测的氨基酸序列的同源性.hupT基因全长1 332 bp,编码一分子量约为48 23 kD的蛋白.将hupT基因引入大肠杆菌进行了体外表达.纯化基因产物HupT,并进行HupT的自身磷酸化分析.结果表明,HupT属于双组份调节系统中的组氧酸蛋白激酶.将hupT基因导入光合菌Rhodobacter capsulatus吸氢酶负调节基因突变株BSE8后.野生

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