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PCR技术是分子生物学领域最基本也是最重要的技术手段之一。然而，找到一对合适的核苷酸片段作为引物，使其有效地扩增模板DNA序列，决定着PCR的成败。在GENEBANK中搜索H5、H7和H9亚型禽流感病毒的血凝素基因序列，并利用DNAStar软件分析它们的同源性，利用Primer Premier5．0软件进行引物设计。多重RT—PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳结果显示引物设计成功。