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叶酸受体（FR）是一种通过聚糖磷脂酰肌醇（GPI）锚着于膜上的糖蛋白，对叶酸具有高度亲和力，在正常组织分布较少，而在90％以上的卵巢癌和许多上皮细胞及髓细胞来源的恶性肿瘤有过度表达。FR对叶酸偶联的药物同样具有高度亲和力，因此FR被开发为治疗肿瘤的叶酸偶联药物的选择性靶向受体。在众多有关FR靶向疗法中，FR阳性肿瘤通过免疫调节的疗法取得了显著效果。