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为了构建用于表达麦芽糖转糖基酶的基因工程菌,用PCR方法获得大肠杆菌（Escherichia coli）K12MalQ基因.将该基因插入原核表达载体pET-DsbA中,对质粒所含外源片段进行双向测序,并经局部相似性基本查询工具（BLAST）比较分析,发现其与GenBank中报道的大肠杆菌K12MalQ基因的同源性高达99%.重组质粒转化E.coliBL21（DE3）plysS,经异丙基硫代-β-D-半乳糖（IPTG）诱导后以融合蛋白形式表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳显示MalQ基因与DsbA表达