论文部分内容阅读
死亡受体DR5(TRAILR2)是TRAILR中的一员，属于肿瘤坏死因子受体超家族．当他与相关配体结合时，能选择性地杀伤多种肿瘤细胞而对正常细胞没有毒性．他的作用机制是通过DR5受体上的FADD形成DISC和caspase-8，然后启动非线粒体依赖途径和线粒体依赖途径来介导细胞的凋亡信号．TRAIL是最先发现的DR5配体，曾被誉为最有发展前途的抗肿瘤药物．然而随后发现不同形式的TRAIL对于正常人的不同的细胞有毒性，尤其是肝细胞．于是，人们研制出TRA-8-针对人DR5受体的特异性mAb．发现他不仅杀瘤效