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目的 构建、表达和纯化刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）主要表面抗原1（SAG1）单链抗体S1与绿色荧光蛋白（GFP）的融合蛋白，体外观察其与弓形虫速殖子的特异性结合能力。方法 分别设计引物，构建原核表达质粒pET-26b-GFP和pET-26b-GFPS1，测序验证后转化大肠埃希菌BL21（DE3），以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达．荧光显微镜观察融合基因中GFP的表达情况。用Ni^2＋螯合柱亲和纯化融合蛋白GFPS1，十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE