【摘 要】
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血管性水肿是多种原因引起的血管渗透性增加,血管内浆液和蛋白渗出至皮下及粘膜而发生的水肿,其病因有过敏反应、物理及C1酯酶抑制剂(C1INH)缺乏(遗传性或获得性)等等因素.临床上遗传性血管性水肿(HAE,即遗传性C1INH缺乏)除肢端、面部反复发生实质性非瘙痒性水肿外,还累及呼吸道及腹部内脏,后者表现为严重的痉挛性腹痛、恶心、呕吐,常持续12~72小时,无腹膜刺激征.
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血管性水肿是多种原因引起的血管渗透性增加,血管内浆液和蛋白渗出至皮下及粘膜而发生的水肿,其病因有过敏反应、物理及C1酯酶抑制剂(C1INH)缺乏(遗传性或获得性)等等因素.临床上遗传性血管性水肿(HAE,即遗传性C1INH缺乏)除肢端、面部反复发生实质性非瘙痒性水肿外,还累及呼吸道及腹部内脏,后者表现为严重的痉挛性腹痛、恶心、呕吐,常持续12~72小时,无腹膜刺激征.
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眼―皮肤白化病是以皮肤、毛发、虹膜基质和脉络膜中、视网膜之色素上皮中的色素细胞内缺乏黑素为特点.临床表现为皮肤与毛发中没有黑素,视力敏锐度减低、畏光和眼球震颤.根据患者毛球的酪氨酸酶试验结果将白化病分为酪氨酸酶阴性(ty-neg)、酪氨酸酶阳性(ty-pos)和酪氨酸酶变异或黄色突变(ym)三型.
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现代的麻风正式分类,是马德里分类(1953).这个分类已被世界上多数麻风研究和临床工作者所接受.而在瘤型和结核样型两极型之间存在的界线类麻风,尚需进一步探讨后,方能应用于临床.特别足经过Ridley等从临床、细菌、病理及免疫学等方面进行了不断的研究,认为在麻风分类上存在一定规律,界线类麻风在光谱概念下的位置逐渐阐明.Ridley和Jopling(1962～1964)根据上述4个方面,将原T型和L型
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在银屑病斑块中,补体依赖性趋化因素含量明显增加,从而引起多形核白细胞(PMN)在皮损中的集聚.另外,亦有人证明未经治疗的银屑病患者,其循环中的PMN和单核细胞(MNC)的趋化反应增强.本文报告44例皮损面积达30～50%的银屑病患者,于PUVA治疗前和皮损消退后对循环中PMN和MNC移动的影响,并以54例正常人为对照。
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