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目的 PP1分子是一种与学习记忆相关的分子，目前对其表达调控尚未有系统的研究。为了研究小鼠PP1基因启动子区甲基化潜在的位点和转录因子结合位点而克隆小鼠PP1启动子区。方法 本实验利用NCBI上小鼠PP15非翻译区序列设计引物，使用高保真Taq酶，利用PCR方法扩增昆明小鼠PP1启动子0至-320序列，并进行TA克隆，测序鉴定。利用亚硫酸氢钠处理基因组DNA，通过PCR技术和测序技术对PPl启动子0至-320序列甲基化情况分析。然后再应用Methyl Primer Express soft ware V1