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目的：比较预损伤嗅黏膜与正常嗅黏膜来源的嗅鞘细胞生长特性和生物学活性的差异。方法：雄性成年SD大鼠10只，随机分为嗅黏膜损伤组、正常组，5只／组。嗅黏膜损伤组大鼠麻醉后采用自制弯头针，深入鼻腔内直至鼻中隔后1／3处，针尖抵住鼻中隔后切割数下至出血，填塞酒精棉条压迫止血。正常组大鼠不做任何处理。伤后7d取两组大鼠鼻中隔，将双侧鼻黏膜后1／3从鼻中隔刮下，胰酶消化后体外分离培养嗅黏膜嗅鞘细胞，调整浓度至1×10^9L^-1，采用改良NASH差速贴壁法进行纯化。结果：嗅鞘细胞纯度达70％时，正常组需1