【摘 要】
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为观察特异光敏剂对红细胞悬液中细胞内DHBV的抑制作用,探索全血病毒灭活方法.将设计、合成末端标记光敏剂的三螺旋结构寡核苷酸序列(TFO-P),以适当剂量加入模拟的病毒污染血
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为观察特异光敏剂对红细胞悬液中细胞内DHBV的抑制作用,探索全血病毒灭活方法.将设计、合成末端标记光敏剂的三螺旋结构寡核苷酸序列(TFO-P),以适当剂量加入模拟的病毒污染血液,在UVA(长波紫外线)的协同下处理血液;以PCR技术检测细胞培养的上清液中的DHBV-DNA,以组织原位杂交技术检测原代细胞内的DHBV,观察被处理前后肝原代细胞内DHBV的活性.结果,在经0.1 nmol/ml TFO-P和1 800 μW/cm2 UVA照射10 min后,分离、培养的鸭肝细胞上清液内检不出DHBV-DNA,细
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